期刊简介
《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731
国内统一连续出版号: CN 12-1363/R
邮发代号: 6-182
出版周期 月刊
创刊时间 2001
出版地区 天津
出版地区 天津
订购价格 280.00
杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国现代神经疾病杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
- 国际刊号:1672-6731
- 国内刊号:12-1363/R
- 出版周期:月刊
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帕金森病疲劳症状特点及其与其他症状的相关分析
目的探讨帕金森病患者疲劳症状特点及其与其他症状的相关性.方法共100例原发性帕金森病患者,根据疲劳严重程度评分(FSS)分为疲劳组(FSS评分>4分,58例)和非疲劳组(FSS评分≤4分,42例),采用统一帕金森病评价量表第三部分(UPDRSⅢ)、修订的Hoehn-Yahr分期和改良Webster症状评分评价运动症状;非运动症状量表(NMSS)、简易智能状态检查量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(......
作者:杨新新;李中军;王钰乔;张尊胜;花放;崔桂云 刊期: 2018- 08
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扩散张量成像在运动障碍性疾病脑深部电刺激术中的应用
扩散张量成像(DTI)是一种非侵入性显示白质纤维束的MRI技术,业已广泛应用于中枢神经系统肿瘤的术前手术方案制定和术后评估.由于其可以可视化神经核团周围白质纤维束的优点,逐渐在特发性震颤和帕金森病等运动障碍性疾病的脑深部电刺激术中得到应用.未来随着影像学技术的进展,联合DTI可以更好地阐明脑深部电刺激术的作用机制并指导佳目标靶点的选择,以实现精确定位目标靶点和个体化治疗.......
作者:陈宇昆;王学廉 刊期: 2018- 08
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人类免疫缺陷病毒感染致缺血性卒中发病机制研究进展
人类免疫缺陷病毒(HIV)是一种感染人类免疫系统的慢病毒,可以使感染者罹患获得性免疫缺陷综合征(亦称艾滋病),大部分HIV感染患者需终身行高效抗逆转录病毒治疗.缺血性卒中是HIV感染的主要神经系统并发症,有多种发病机制,如机会性感染、心源性栓塞、HIV感染相关血管病变、凝血功能障碍等.本文结合近年HIV感染致缺血性卒中的发病机制和研究进展,拟对每种病因分型可能的发病机制进行总结.......
作者:刘倩;赵文娟;洪雁;邹璇;安中平 刊期: 2018- 08
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应重视可治性神经肌肉病的早期诊断与治疗
神经肌肉病系病变累及周围神经、神经-肌肉接头和骨骼肌的疾病总称,共同特征为不同部位、不同程度的肌萎缩和肌无力.神经肌肉病种类繁多,多无特异性治疗方法,药物治疗不能阻止疾病进展,但仍有少部分神经肌肉病药物治疗有效,早期诊断和及时治疗可以显著延缓疾病进展和改善临床症状.本文主要概述可治性神经肌肉病的临床特点、诊断要点和治疗方法,以供神经科同道参考.......
作者:张成;朱瑜龄 刊期: 2018- 08
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Li-Fraumeni综合征
目的总结1例以胶质母细胞瘤为临床表现的Li-Fraumeni综合征患者的临床病理学特点.方法与结果女性患者,33岁,以无明显诱因的左侧肢体抽搐发病,头部MRI显示右侧额顶叶交界区占位性病变,增强扫描病灶呈“花环”样强化征象,行右侧顶叶占位性病变切除术.术中切开右侧顶叶皮质2.50cn,其下即见肿瘤组织,呈椭圆形,大小约5cm×4cm×3cm,质地柔软,紫红色,边界清晰,血供丰富,分块全切除肿瘤.组......
作者:张学斌;阎晓玲;金树梅;唐帆;韩竹语 刊期: 2018- 08
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反复意识障碍伴抽搐发作4年余
病历摘要患者女性,21岁,因反复意识障碍伴抽搐发作4年余,于2017年12月29日入院.患者4年余前(2013年7月)无明显诱因出现反复发作性意识障碍伴抽搐发作,有时表现为右侧肢体僵直、阵挛,头部和眼球右偏,口吐白沫,面色发白,无大小便失禁、舌咬伤,否认发作前先兆,持续约5min后自行缓解,遗留意识模糊,能听懂他人言语但不能说话,约30min后恢复正常,不能回忆发作过程,发作频率1次/月,就诊于当......
作者:李霓;林楠;卢强;黄颜;崔丽英 刊期: 2018- 08
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婴儿松弛综合征研究进展
松弛婴儿系指出生或婴儿早期即出现肌张力低下的一类婴儿,婴儿松弛综合征临床表现为骨骼肌肌张力低下.肌张力低下由多种原因导致,原发性肌张力低下包括中枢性和周围性肌张力低下或二者兼有导致的混合性肌张力低下.部分婴儿松弛综合征是遗传性疾病或罕见病.本文通过文献梳理,对婴儿松弛综合征的病因、临床表现、辅助检查、诊断与鉴别诊断、治疗、多学科管理进行综述.......
作者:胡超平;李西华 刊期: 2018- 08
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微囊型脑膜瘤
微囊型脑膜瘤是脑膜瘤的一种亚型,属WHOⅠ级.组织学形态以胞突细长,包含微囊而形成“蛛网”样背景为特点(图1);肿瘤细胞排列稀疏,可见血管壁透明样变性,偶见染色质深染、多形性细胞核,有时肿瘤细胞呈黄色瘤样.由于血供丰富、泡沫样细胞和偶见的多形性细胞核,组织学形态类似血管母细胞瘤,“漩涡”状结构和砂粒体罕见.免疫组织化学染色可见上皮膜抗原(EMA)阳性的脑膜上皮细胞(图2).......
作者:阎晓玲 刊期: 2018- 08
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帕金森病患者丘脑底核脑深部电刺激术后心率变异性的Meta分析
目的系统评价丘脑底核脑深部电刺激术对帕金森病患者心率变异性的影响.方法以subthalamicnucleus、deepbrainstimulation、DBS、STN、electricalstimulation、Parkinsondisease、heartratevariability和帕金森病、脑深部电刺激、心率变异性等中英文检索词计算机检索2000年1月1日-2017年12月1日美国国立医学图......
作者:罗小月;欧汝威;商慧芳 刊期: 2018- 08
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糖原贮积病Ⅱ型发展史
糖原贮积病Ⅱ型亦称Pompe病,是酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变导致的常染色体隐性遗传代谢性疾病,主要累及骨骼肌和心肌,迄今有85年历史,目前有特异性酶替代疗法.本文回顾糖原贮积病Ⅱ型临床发现、基础研究、基因诊断、酶替代治疗过程中的里程碑事件,学习疾病研究发展历程,以期启发和指导临床医师开展科研.......
作者:张成;王倞 刊期: 2018- 08
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