期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国现代神经疾病杂志
  • 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号：1672-6731
  • 国内刊号：12-1363/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2014年第5期文章

  • 小骨窗及常规骨瓣清除硬膜外血肿的前瞻性随机对照研究

    共95例急性硬膜外血肿并早期脑疝形成患者随机行小骨窗(44例)或常规去骨瓣(51例)血肿清除术.结果显示,小骨窗组患者手术时间短(P=0.000),术中出血量(P=0.000)和输血量(P=0.031)少;而两组术后残留血肿量(P=0.141)、清醒时间(P=0.201)、大面积脑缺血(P=0.865)和脑水肿(P=0.879)发生率,以及术后6个月时Glasgow预后分级(P=0.603)差异均......

    作者：胡连水；王文浩；林洪；郁毅刚；林俊明；李君；罗飞 刊期： 2014- 05

  • 微创穿刺脑室外引流术联合早期腰大池引流术治疗脑室出血的疗效分析

    探讨微创穿刺脑室外引流术联合早期腰大池引流术对第三和第四脑室血肿清除的效果.共54例脑室出血患者分别施行微创穿刺脑室外引流术、脑室内尿激酶灌洗联合早期腰大池引流术(联合治疗组)或单纯微创穿刺脑室外引流术.对两组患者术后第三和第四脑室血肿清除率进行比较显示,术后3d时联合治疗组血肿清除率＞85％的患者占59.26％(16/27),高于对照组的22.22％(6/27;x2=7.670,P=0.006)......

    作者：于剑；王庭忠；高飞；王亮；赵宪林 刊期： 2014- 05

  • 特发性震颤非运动症状研究进展

    特发性震颤是以姿势性或动作性震颤为主要表现的运动障碍性疾病,也是临床为常见的神经系统疾病之一.传统观点认为,特发性震颤是一种单一症状的良性运动障碍性疾病,近年来,相关研究表明其亦可表现出非运动症状.对特发性震颤非运动症状的研究和探索,为临床诊断与治疗以及疾病机制的研究提供了新视角.......

    作者：王淅；陈生弟 刊期： 2014- 05

  • 脊髓小脑共济失调1型研究进展

    脊髓小脑共济失调1型(SCA1)是一种常染色体显性遗传性神经变性疾病,其发病机制至今尚未阐明,通过动物模型研究发现蛋白磷酸化修饰、分子伴侣、泛素-蛋白酶体系统及特异性蛋白激酶信号转导通路与其发病有关.本文拟对SCA1临床和病理学特征、发病机制、动物模型及治疗等方面进行概述.......

    作者：张麟伟；顾卫红 刊期： 2014- 05

  • 自噬在阿尔茨海默病中的作用机制及治疗前景

    自噬作为细胞内一种清除非必需或异常物质的基本代谢途径,在阿尔茨海默病的发病过程中扮演重要角色.自噬过程中可产生β-淀粉样蛋白,同时自噬溶酶体系统也直接参与Aβ和tau蛋白清除机制.溶酶体功能障碍和自噬囊泡大量聚集导致Aβ和tau蛋白聚集,可能是阿尔茨海默病的病因之一.基于此,恢复受损的自噬溶酶体功能在阿尔茨海默病治疗中具有重要潜在价值.本文就自噬途径如何介导阿尔茨海默病的发病及其药物治疗前景作一概......

    作者：刘敏；马建芳；汤荟冬 刊期： 2014- 05

  • 关注代谢性肌病 重视特异性治疗

    2013年5月,在陕西省西安市举行的第十二届亚洲大洋洲肌病中心学术年会(AOMC2013)上,《中国现代神经疾病杂志》编辑部为了增强广大临床医师对代谢性肌病的了解,提高对代谢性肌病的治疗水平,特向我约稿,希望我能组织一期肌肉病专题.作为该杂志的老编委,我欣然从命.接受任务后,我们商定以可治性代谢性肌病为主题,向具有专长的医师约稿.......

    作者：张成 刊期： 2014- 05

  • 沿脑室系统播散的颅内生殖细胞瘤

    目的探讨颅内生殖细胞瘤的临床、影像学和组织病理学特征.方法与结果男性患者,34岁.头晕30d,渐进性加重伴行走不稳45d.MRI显示胼胝体、左侧小脑、第四脑室周围、中脑导水管和脑桥腹侧、松果体区长T1、长T2信号;病灶呈均匀或不均匀强化.临床拟诊:颅内多发性病变,可疑多发性硬化.经糖皮质激素冲击治疗和降低颅内压后病情缓解,但停药后病情复发且进一步加重,经松果体区病变组织活检明确诊断为颅内生殖细胞瘤......

    作者：陈诗赟；朴月善；卢德宏 刊期： 2014- 05

  • 右侧肢体活动不利

    病历摘要患者男性,51岁.因阵发性右侧肢体活动不利10d、持续不缓解1d,于2013年10月5日入院.患者入院前10d无明显诱囚出现右侧肢体活动不利,右上肢不能抬起、持物,右下肢站立、行走不能,无头痛、头晕,无恶心、呕吐,无视物模糊或成双,无耳聋、耳鸣,无意识障碍或言语障碍,无肢体抽搐或大小便失禁等症状与体征;症状持续数分钟后可自行缓解,缓解后右侧肢体活动如常.外院头部CT检查未见明显异常和出血灶......

    作者：王艳；刘丽萍；田志岩；刘辉；周玉颖；王金环 刊期： 2014- 05

  • 神经肌肉病研究新亮点

    为方便临床医师了解神经肌肉病的新进展,笔者对2013年1月-2014年2月美国国立医学图书馆(PubMed)收录的神经肌肉病相关文章进行筛选并整理,从临床诊断和治疗角度提纲挈领地介绍糖原贮积病Ⅱ型、Duchenne型肌营养不良症、肌萎缩侧索硬化症和脊髓性肌萎缩症的研究背景和新研究亮点,并附相应参考文献供读者参考.......

    作者：张成 刊期： 2014- 05

  • 糖原贮积病Ⅱ型基因诊断与治疗进展

    糖原贮积病Ⅱ型是一种罕见的常染色体隐性遗传性代谢性肌病,以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,依靠临床病史、酸性α-葡糖苷酶(GAA)活性检测和GAA基因突变分析可以明确诊断.早期诊断可使患者在疾病早期即获得具有针对性的治疗和护理,改善预后和提高生活质量.本文拟就该病基因诊断和治疗进展进行概述.......

    作者：张成；杨娟 刊期： 2014- 05

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