中国现代神经疾病杂志编辑部投稿

期刊简介

《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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杂志名称：中国现代神经疾病杂志
主管单位：中华人民共和国卫生部
主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
国际刊号：1672-6731
国内刊号：12-1363/R
出版周期：月刊

期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)

中国现代神经疾病杂志2012年第3期文章

自发性脑出血早期血肿扩大首诊CT分析

探讨首诊头部CT影像对自发性脑出血早期血肿扩大的预测价值.300例发病后6h内入院的自发件脑出血患者,经CT检查显示其中61例(20.33%)发生早期血肿扩大,经单因素和多冈素Logistic回归分析显示,早期血肿扩大与首诊CT距发病时间短、血肿密度不均匀、中至重度脑萎缩及血肿位于基底节内侧等因素有关.......

作者：贝玉章；陈本阳；齐浩波；周正平；李宇波刊期： 2012- 03
后循环血管重建手术治疗椎-基底动脉闭塞疗效初探

目的探讨后循环血管重建手术治疗双侧椎动脉或基底动脉闭塞的术式选择和疗效.方法分别采用枕动脉.小脑后下动脉、颞浅动脉-小脑上动脉、颞浅动脉-大腩后动脉,以及移植桡动脉行枕动脉.椎动脉寰椎上段吻合术等术式治疗9例双侧椎动脉或基底动脉闭塞患者.结果术吲哚菁绿荧光血管造影显示所有患者吻合血管形态良好、血流通畅;术后第7天脑血管造影榆查,8例吻合血管血流通畅、1例吻合血管未显影.MR(或CT)灌注成像7例血......

作者：尚彦国；佟小光刊期： 2012- 03
白细胞介素和基质金属蛋白酶对颈动脉粥样硬化斑块易损性及脑梗死的影响

目的探讨炎细胞因子白细胞介素-17、-10(IL-17、IL-10)和基质金属蛋白酶-12(MMP-12)与颈动脉粥样硬化斑块易损性及脑梗死的关系.方法根据临床卒中事件将70例患者分为无症状性颈动脉粥样硬化(ACAS)组和急性动脉粥样硬化性脑梗死(AACI)组,并根据颈部血管彩色超声结果分为易损性斑块组和非易损性斑块组,酶联免疫吸附试验测定各组受试者血清IL-17、IL-10和MMP-12水平.结......

作者：黄燕；周广喜；李秀艳刊期： 2012- 03
非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症一例

患者女性,63岁.主因左侧肢体不自主运动1周,于2010年12月16日入院.患者入院前1周无诱因突发左侧肢体持续性不自主舞蹈样动作,不受意识控制,以卜肢显著,入睡后症状消失.发病过程中伴双侧下肢麻木、膝关节肿痛,但无发热、头痛、呕吐,无肢体无力、构音障碍及大小便失禁,精神、饮食及睡眠正常.既往2型糖尿病病史25年,曾经间断口服金芪降糖片(具体剂量不详),但血糖控制不理想.否认家族性舞蹈病病史,以及......

作者：朱长杰；邵义泽；张艳秋刊期： 2012- 03
泛酸激酶相关性神经变性疾病遗传学与临床研究进展

泛酸激酶相关性神经变性疾病足脑组织铁沉积性神经变性(NBIA,曾称为Hallervorden-Spatz综合征)疾病主要发病类型之一,系由泛酸激酶2(PANK2)基因突变所导致的常染色体隐性遗传性疾病-PANK2基因突变可干扰PANK2蛋白表达水平和催化活性,以及线粒体靶蛋白的成熟与稳定性,引起神经元线粒体脂类代谢异常政变,导致脑组织铁沉积性神经变性疾病.本文对该病分子遗传学机制及其与临床表型和影......

作者：李小元；陈先文刊期： 2012- 03
多聚谷氨酰胺病CAG重复序列动态突变机制研究进展

多聚谷氨酰胺病是一类中枢神经系统退行性疾病.由致病基因外显子内胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸重复序列拷贝数异常扩增导致其编码的多聚谷氨酰胺链异常延长,引起多聚谷氨酰胺扩展突变蛋白积聚而致病.迄今为止,共发现9种因多聚谷氨酰胺扩展突变型蛋白积聚引起的遗传性神经退行性疾病.CAG重复序列在代间传递过程中发生动态突变(拷贝数不断扩增),进而导致发病年龄提前和疾病严重程度增加.......

作者：王春荣；江泓刊期： 2012- 03
神经系统遗传性疾病分子遗传学和分子诊断历史回顾与展望

神经系统遗传性疾病(neurogeneticdisorders)系指由遗传物质(染色体、基因或线粒体)的数量、结构和功能改变所致的以神经系统功能异常为主要临床表现的疾病.......

作者：唐北沙刊期： 2012- 03
重视Duchenne型肌营养不良症的康复治疗

康复治疗对改善Duchenne型肌营养不良症患者生活质量、延缓病情进展至关重要,一些国家业已制定了康复治疗指南.我国尚缺乏这方面的指导性研究和意见.为了提高临床医师对该病症康复治疗的认识,现对其病情分期、临床特征,以及康复治疗的一般原则、常用方法和注意事项进行概述,为临床康复治疗提供一些参考.......

作者：张成；杨娟刊期： 2012- 03
脊髓性肌萎缩症临床诊断研究进展

脊髓性肌萎缩症系由脊髓前角运动神经元退行性变而导致的进行性、对称性肌无力和肌萎缩的一类常染色体隐性遗传性疾病,其致病基因为运动神经元生存(SMNI)基因.临床上共分为4种类型即脊髓性肌萎缩症Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ型.其临床诊断主要依赖于临床表现、家族遗传史、实验室检查及基因检测.目前尚无有效治疗方法.因此产前诊断和对基凶携带者的筛查为有效预防措施.......

作者：王柠；何瑾；陈万金刊期： 2012- 03
多系统萎缩的诊断与治疗

多系统萎缩是一种散发性、快速进展的神经系统退行性疾病.临床表现为以自主神经功能障碍、小脑性共济失调、帕金森综合征及锥体束受损为主的组合症状与体征.过去10年的研究进展提示多系统萎缩与其他神经系统退行性疾病均归于α-共核蛋白病.尽管对其诊断在很大程度卜仍需基于临床经验,但一些研究进展有助于早期诊断,尤以神经影像学进展显著,并据此修订了多系统萎缩的诊断标准.统一多系统萎缩评价量表的可靠性和有效性已经得......

作者：顾卫红刊期： 2012- 03

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