期刊简介
《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731
国内统一连续出版号: CN 12-1363/R
邮发代号: 6-182
出版周期 月刊
创刊时间 2001
出版地区 天津
出版地区 天津
订购价格 280.00
杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
- 国际刊号：1672-6731
- 国内刊号：12-1363/R
- 出版周期：月刊
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亨廷顿病基因治疗研究进展
亨廷顿病是一种以运动、认知和精神障碍为主要表现的遗传性中枢神经系统变性疾病,其致病基因IT-15突变可引起胞嘧啶-腺嘌呤-鸟嘌呤(CAG)三核苷酸重复序列异常扩增,导致所编码的亨廷顿蛋白构象变化并产牛神经毒性作用.亨廷顿病的基因治疗目前尚处于临床前阶段,主要包括摹因沉默、诱导突变亨廷顿蛋白清除、导入神经营养冈子基因,以及纠正突变型亨廷顿蛋白的毒性作用所致的基因转录、信号转导和线粒体代谢紊乱等.本文......
作者：金范莹；张宝荣 刊期： 2012- 03
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肝豆状核变性诊治过程中的挑战和应对
肝豆状核变性又称Wilson病,是经过治疗可以得到有效控制的神经遗传性疾病之一.发病隐匿,临床表现多样,容易误诊.由于Wilson病属于少见疾病,许多临床医师由于缺乏临床经验,在治疗上可能存在误区.早期诊断和合理治疗对改善Wilson病患者的预后至关重要,误诊误治可能造成不可逆性损害.本文通过阅读近年国内外文献并结合多年临床经验,对Wilson病诊断与治疗过程中易遇到的问题进行概述,并提出应对措施......
作者：章悦；吴志英 刊期： 2012- 03
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肌萎缩侧索硬化症临床诊断进展
肌萎缩侧索硬化症为致命性神经系统变性疾病,主要累及锥体束、脑干和脊髓前角细胞.临床表现呈进行性加重的肌肉萎缩、无力及痉挛,以及认知损害等.与额颞叶痴呆的临床表现存在部分重叠.约有5%的患者为家族遗传性,临床表现与散发型相似.诊断主要基于患者临床表现、世界神经病学联盟公布的共识,同时排除临床表现相似的疾病.基凶检测为加速诊断进程、早期十预提供了新的途径,部分基因突变与特异性表型相关,可据此进行预后评......
作者：杨琼；樊东升 刊期： 2012- 03
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小脑富脂质髓母细胞瘤临床病理学特征:病例报告及文献综述
目的探讨小脑富脂质髓母细胞瘤临床病理学特征.方法对一例小脑富脂质髓母细胞瘤患临临床表现、影像学特点,以及组织病理学和免疫组织化学特征进行回顾性分析,并复习相关文献.结果男性患者,26岁.临床表现为反复头痛,伴头晕、恶心、呕吐.MRI显示病灶填允第四脑室,T1WI呈均匀低信号、T2WI呈不均匀高信号,增强T1WI扫捕病灶晕明显均匀强化,边界清晰.手术后光学显微镜下观察肿瘤细胞弥漫增生,大小一致,胞质......
作者：刘丽燕；王行富；张声；陈余鹏；李赞 刊期： 2012- 03
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促纤维增生性非婴儿星形细胞瘤:二例报告并文献复习
目的探讨促纤维增生性非婴儿星形细胞瘤的临床病理学表现,以及诊断与鉴别诊断特点.方法与结果2例患者均为女性,年龄分别为5岁和10岁.例1临床表现为反复神志不清伴四肢抽搐,MRI显示左侧颞角内侧占位性病变,术中可见肿瘤位于颢叶底面皮质,大小约3.00cm×3.50cm×3.50cm,剖面呈黄色、血供中等,肿瘤边界尚清楚,于显微镜下手术全切除;例2以反复头痛伴呕吐发病,MRI显示右侧额颞叶侧脑室内巨大囊......
作者：李琦；张声；王行富；陈余朋 刊期： 2012- 03
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双下肢无力行走不稳
病历摘要患者男性,16岁.丰凶双侧下肢无力、行走不稳2月余,于2012年2月24日入院.患肯自2011年12月以来无明显诱因出现有踝酸痛,1周后疼痛症状消失,出现止路小稳,家人发现其行走姿势异常,但无跌倒现象;之后逐渐出现双侧下肢无力,平路行走或下楼梯尚可,下楼梯困难,休息后无力症状可有所缓解.略感下肢发僵,伴下肢轻度麻木感,无踩棉感、无肌肉酸痛症状,入院前1个月左右(2012年1月)双侧下肢无力......
作者：周雁；彭琳；彭斌；崔丽英 刊期： 2012- 03
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绒毛膜癌
中枢神经系统生殖细胞肿瘤可发生于任何年龄,好发年龄......
作者：阎晓玲 刊期： 2012- 03
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血管母细胞瘤
血管母细胞瘤(HGB)为起源于脑膜的中枢神经系统肿瘤,WHOⅠ级,占颅内肿瘤的1%~2%、颅后窝肿瘤的7%.好发于成年人.可分为散发性和家族性两种类型,前者约占75%,于中老年发病,多见于小脑半球;后者伴发于vonHippel.Lindau病(VHL),青少年期即可出现症状,主要位于小脑,小部分位于视觉通路.......
作者：韩彤 刊期： 2012- 03
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肌萎缩侧索硬化症治疗措施的临床证据评价
目的评价不同治疗方案对肌萎缩侧索硬化症的作用及药物不良反应,以为循证制定佳治疗方案.方法以肌萎缩侧索硬化症、利鲁唑、加巴喷丁、拉莫三嗪、神经营养因子、抗氧化和氧自由基清除药、基凶治疗、神经十细胞治疗、治疗等词组作为检索词,分别检索MEDLINE、Cochrane图书馆、万方数据知识服务平台学术期刊库和中国知网中国期刊全文数据库,按照相应的纳入标准和排除标准,获取临床指南.系统评价、随机对照临床试验......
作者：贾华；徐严明 刊期： 2012- 03
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遗传性共济失调诊断与治疗专家策略
遗传性共济失调是一大类具有高度临床和遗传异质性、病死率和病残率较高的遗传性神经系统退行性疾病.临床上以小脑共济失调为主要特征,表现为平衡障碍、进行性肢体协调运动障碍、步态不稳、构音障碍、眼球运动障碍等,并可伴有复杂的神经系统损害.本文结合疾病分子分型提出了遗传性共济失调的分子诊断流程.目前此类疾病尚缺乏有效的治疗方法,主要以对症治疗为主.......
作者：唐北沙；江泓 刊期： 2012- 03
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