期刊简介
《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731
国内统一连续出版号: CN 12-1363/R
邮发代号: 6-182
出版周期 月刊
创刊时间 2001
出版地区 天津
出版地区 天津
订购价格 280.00
杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中国现代神经疾病杂志
- 主管单位:中华人民共和国卫生部
- 主办单位:中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
- 国际刊号:1672-6731
- 国内刊号:12-1363/R
- 出版周期:月刊
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颅后窝非实质型血管母细胞瘤手术疗效分析
目的分析不同术式治疗颅后窝非实质型血管母细胞瘤效果,以探讨合理手术方式.方法共61例颅后窝非实质型血管母细胞瘤患者,分为正中入路开放枕骨大孔和寰椎组、正中入路不开放枕骨大孔和寰椎组、旁正中入路开放枕骨大孔和寰椎组、旁正中入路不开放枕骨大孔和寰椎组、乙状窦后入路组,评价手术疗效和术后并发症发生率.结果61例患者中手术全切除56例(91.80%)、部分切除5例(8.20%).43例有脑积水的患者术后脑......
作者:马宇翔;李冰;孙梅;黄楹 刊期: 2015- 06
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颅内及肺部侵袭性曲霉菌病一例
患者男性,50岁.因发热、精神萎靡8d、反应迟钝1d,于2012年3月26日入院.患者长期从事废品收购,生活环境潮湿,长期缺乏营养.于8d前无明显诱因突发高热,体温高达40℃,外院拟诊为“化脓性脑膜炎”,予以头孢类抗生素治疗(具体方案不详).治疗期间血糖17.10mmol/L(3.90~6.10mmol/L),肝功能试验丙氨酸转氨酶(ALT)为86U/L(5~40U/L)、天冬氨酸转氨酶(AST)......
作者:陈敏;宋维庚;王根娣;钟建国 刊期: 2015- 06
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中枢神经系统淋巴循环与相关疾病研究进展
淋巴系统是循环系统的重要组成部分,中枢神经系统无衬有内皮细胞的淋巴管,但存在结构和功能意义上的淋巴循环.Virchow-Robin间隙是中枢淋巴循环的主要结构,具有与外周淋巴管相似的功能,对维持中枢神经系统正常生理功能具有重要作用.Virchow-Robin间隙具有淋巴引流功能,脑间质液中的大分子物质主要经此途径引流;Virchow-Robin间隙也是免疫监视的重要组成部分.中枢淋巴循环在淋巴滞留......
作者:吕田明;黄小玉;史翠丽 刊期: 2015- 06
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加强我国Duchenne型肌营养不良症研究
Duchenne型肌营养不良症(DMD)是我国常见的遗传性肌肉病,国内从事Duchenne型肌营养不良症临床、生化学、肌肉病理学、基因诊断、治疗、遗传咨询等方面的医师和科研人员在疾病研究中取得了一定成果.但我国从事该病研究的医师分布不均,主要集中在大城市的大型医院;部分医师对该病的临床特征不甚熟悉,常有患儿入托体检时血清酶学升高误诊为肝炎而进行不必要的检查和治疗;对该病的诊断流程不甚了解;对该病的......
作者:张成 刊期: 2015- 06
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右侧额叶转移性沙砾体型肺乳头状腺癌
目的报告1例临床罕见的右侧额叶转移性沙砾体型肺乳头状腺癌患者,结合文献探讨其临床病理学特点、诊断与鉴别诊断要点.方法与结果男性患者,56岁,临床表现为额枕部间歇性头痛.MRI显示右侧额叶占位性病变,考虑脑膜瘤可能.术中可见右侧额叶肿瘤呈灰红色、质地较韧、边界清楚、血供丰富.组织学形态观察,肿瘤组织呈乳头状结构,胞质嗜酸性,胞核呈圆形或卵圆形,可见小的红核仁,肿瘤组织和肿瘤间质中可见大量沙砾体形成;......
作者:林晓燕;李英明;宋英华;宋吉清;刘英超;王家耀 刊期: 2015- 06
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左眼前黑影8个月头痛1个月视物模糊耳鸣2周
病历摘要患者女性,19岁.主因左眼前黑影8个月,头痛1个月,视物模糊、耳鸣2周,于2015年1月30日入院.患者入院前8个月无明显诱因突发左眼前黑影,无头痛、视物模糊、眼红或眼痛,至当地医院眼科就诊.眼底镜检查显示,双眼视乳头水肿,左眼视乳头上方出血.视觉诱发电位(VEP)显示,双眼P100波潜伏期延长.头部CT显示,右侧颞叶蛛网膜囊肿,未见脑室扩大(图1).诊断为眼底出血,口服活血药(具体方案不......
作者:洪月慧;姚明;关鸿志;侯波;杨荫昌;彭斌;冯逢;崔丽英 刊期: 2015- 06
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Duchenne型肌营养不良症运动功能评价及其临床应用研究进展
Duchenne型肌营养不良症是临床常见的儿童遗传性肌肉病,主要表现为进行性骨骼肌萎缩、肌力逐渐减退、丧失活动能力,运动障碍是Duchenne型肌营养不良症的核心表现.目前国际上采用的运动功能评价指标主要包括肌力、步行能力、关节活动度和活动能力,但尚未形成统一标准.全面、科学、合理、精确的评价工具是研究Duchenne型肌营养不良症患者运动功能发育规律的必要条件,为临床选择治疗方法和时机、评价干预......
作者:史惟 刊期: 2015- 06
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针刺肌肉活检术及其应用
针刺肌肉活检是一种简单可靠的微创肌肉活检技术,经过1个多世纪的发展和改进,活检针取材量大幅度提高,针刺肌肉活检的应用也更加普遍.与开放式活检相比,针刺式活检对患者的损伤较轻微,各种并发症发生率较低,可用于肌营养不良症、炎症性肌病及其他系统性疾病累及肌肉时的病因诊断和病情评价,尤其对婴幼儿患者更为适用,应鼓励国内同行积极开展.......
作者:陈孟龙;张成 刊期: 2015- 06
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Duchenne型肌营养不良症患儿大腿肌肉T2 mapping成像研究
目的采用T2mapping成像测定Duchenne型肌营养不良症患儿大腿肌肉T2弛豫时间,以评价T2mapping成像在Duchenne型肌营养不良症诊断中的价值.方法共16例Duchenne型肌营养不良症患儿,均行临床严重程度分级,常规MRI(横断面T1WI、T2WI、频谱衰减反转恢复序列-T2WI脂肪抑制像)行大腿肌肉T1WI脂肪浸润分级,T2mapping成像测定T2弛豫时间.Spearma......
作者:梁颖茵;操基清;凌坚;林尔坚;李鸣;张成 刊期: 2015- 06
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DMD基因点突变致Becker型肌营养不良症临床研究
研究背景DMD基因点突变,主要是无义突变,可以引起基因编码提前终止,使产生的目的蛋白不稳定而降解,导致临床症状较重的Duchenne型肌营养不良症,而在实际工作中可见临床表型为症状较轻的Becker型肌营养不良症的DMD点突变患者.本研究旨在探讨DMD基因点突变导致Becker型肌营养不良症的发病机制,以加深对Becker型肌营养不良症基因突变类型的认识.方法共11例临床和肌肉活检明确诊断、多重连......
作者:操基清;杨娟;李亚勤;冯善伟;陈菲;郑卉;梁颖茵;赵保健;张旭 刊期: 2015- 06
动态资讯
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