期刊简介
《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。
点击详情 >主管单位: 中华人民共和国卫生部
主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731
国内统一连续出版号: CN 12-1363/R
邮发代号: 6-182
出版周期 月刊
创刊时间 2001
出版地区 天津
出版地区 天津
订购价格 280.00
杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
- 国际刊号：1672-6731
- 国内刊号：12-1363/R
- 出版周期：月刊
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急性脑出血患者外周血Th17细胞变化及其临床意义
探讨脑出血急性期外周血辅助T细胞17(Th17)表达变化及其临床意义.分别采用流式细胞术、实时定量逆转录-聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验检测急性脑出血患者外周血Th17细胞比例及核转录因子维A酸相关孤儿受体γt(RORγt)mRNA和IL-17表达水平.结果显示,脑出血后Th17细胞比例及RORγtmRNA和IL-17表达水平持续升高,并于脑出血后24h及第3和7天显著高于正常值范围(均P=0.0......
作者：张立堂；庞敏；杨筱君 刊期： 2013- 07
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Rolandic区小棘波与癫(痫)发作相关性
探讨Rolandic区小棘波与癫(痫)发作间的关系.选择118例视频脑电图监测过程中记录到Rolandic区小棘波患儿,男性62例,女性56例；年龄3个月至4岁5个月(3个月至2岁者85例,约占72.03％).其中101例(85.59％)存在癫(痫)发作,包括热性惊厥42例(35.59％)、轻度胃肠炎伴良性婴幼儿惊厥35例(29.66％)和癫(痫)24例(20.34％),17例(14.41％)为非......
作者：旷小军；陈波；杨理明；吴照；张钦；蒋莎 刊期： 2013- 07
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颈段椎管内外“哑铃”形肿瘤的Ⅰ期显微手术疗效初步探讨
目的探讨颈段椎管内外“哑铃”形肿瘤的临床特点及手术方法.方法回顾分析11例经手术治疗的颈段椎管内外“哑铃”形肿瘤患者临床资料,男性7例,女性4例.经颈椎后路行肿瘤显微切除者9例,其中行半椎板切除4例(包括1例颈胸交界区Ⅲ期肿瘤和1例Ⅳ期肿瘤,均行颈椎后路钉棒系统内固定术),全椎板切开肿瘤切除后微钛片、钛钉椎板复位2例,经椎板间入路切除3例；其余2例经颈椎后路半椎板切除联合前外侧入路手术切除肿瘤.结......
作者：高方友；王曲；刘窗溪；韩国强；熊云彪；尹浩；王超；杨承勇；马骏 刊期： 2013- 07
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应重视帕金森病早期诊断和运动并发症的防治
帕金森病是一类以黑质多巴胺能神经元选择性、渐进性大量变性、缺失,黑质-纹状体多巴胺能通路变性为主要病理改变的神经系统变性疾病[1-2].Fearnley和Lees[3]提出黑质多巴胺能神经元呈现指数级缺失的假设,即有近90％的黑质多巴胺能神经元在疾病亚临床期可能已经死亡.由于帕金森病临床表现复杂多样,既有核心运动症状,如静止性震颤、肌强直、动作迟缓和姿势平衡障碍,又有睡眠和行为障碍、嗅觉功能减退、......
作者：陈生弟；蒋天放 刊期： 2013- 07
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表观遗传学在中枢神经系统退行性疾病中的研究进展
表观遗传学调控通过DNA甲基化和组蛋白修饰等方式改变DNA的表达水平,在中枢神经系统退行性疾病中发挥重要作用.目前,越来越多的疾病应用表观遗传学原理研制新型药物,为阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病和肌萎缩侧索硬化症等中枢神经系统退行性疾病的治疗提供新的方法.本文主要总结表观遗传学在中枢神经系统退行性疾病中的研究进展,同时探讨以表观遗传学为依据的治疗方法的临床应用.......
作者：宋承远；郭纪锋；唐北沙 刊期： 2013- 07
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肌张力障碍遗传学发病机制及诊断策略
肌张力障碍是一种不自主性主动肌和拮抗肌不协调持续性收缩引起的扭转、重复运动或异常姿势的综合征,遗传因素在其发病中起重要作用.在迄今已知的20种肌张力障碍亚型(DYT1～21基因型,除外DYT14基因型)中共有10种亚型的致病基因已经明确.近年的遗传学研究发现,转录因子THAP1和DNA复制因子CIZ1突变与成人起病的原发性肌张力障碍相关；PRRT2基因突变可导致发作性运动诱导性运动障碍；早先报道的......
作者：吴逸雯；陈生弟 刊期： 2013- 07
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原发性肌张力障碍分子遗传学研究进展
肌张力障碍是一种由主动肌和拮抗肌的不协调收缩或过度收缩导致的以不自主运动和异常姿势为特征的运动障碍性疾病.近年来原发性肌张力障碍的分子遗传学研究进展极为迅速,本文拟就临床较为常见类型的临床特征及分子遗传学研究进展进行综述,包括早发型扭转型肌张力障碍(DYT1基因型)、低语性发声困难(DYT4基因型)、多巴反应性肌张力障碍(DYT5基因型)、混合型肌张力障碍(DYT6基因型)、发作性运动诱发性运动障......
作者：马凌燕；万新华 刊期： 2013- 07
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颅底脊索样肿瘤的影像学与组织学鉴别诊断
研究背景脊索样肿瘤系指具有原始脊索形态特点的肿瘤性病变,常规HE染色表现为短梭形或上皮样肿瘤细胞特征性地呈条索状或簇状分布于淡蓝色黏液样基质中.颅底是发生脊索样肿瘤比较集中的部位,主要包括脊索瘤、脊索样脑膜瘤、脊索样胶质瘤和骨外黏液样软骨肉瘤.由于影像学表现和组织病理学表现存在重叠,颅底脊索样肿瘤的影像学和组织病理学鉴别一直是临床诊断的难点,极易误诊.笔者对各种颅底脊索样肿瘤的发生部位、MRI影像......
作者：潘斌才；李斌；罗柏宁；李智 刊期： 2013- 07
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头部磁共振成像与急性美多芭反应试验对进行性核上性麻痹的临床诊断价值
目的探讨头部MRI检查及急性多巴丝肼(美多芭)反应试验诊断进行性核上性麻痹及其与帕金森病鉴别诊断的临床应用价值.方法回顾分析性别、年龄相匹配的17例进行性核上性麻痹和17例帕金森病患者的头部MRI及急性美多芭反应试验结果,总结其临床表现特点.结果进行性核上性麻痹组患者正中矢状位T1WI序列均可见中脑上缘呈现平坦或凹陷征象,中脑横截面积[(77.35±15.30)mm2]和中脑面积/脑桥面积比值[(......
作者：栗晓宏；冯涛；王展；李芳菲；李鑫 刊期： 2013- 07
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伴与不伴快速眼动睡眠期行为障碍的帕金森病临床特征差异的Meta分析
目的系统评价伴与不伴快速眼动睡眠期行为障碍(RBD)的帕金森病患者之间存在的临床特征之差异性.方法计算机检索PubMed、荷兰医学文摘(EMBASE)、英国Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)及中国知识基础设施工程(CNKI)数据库中2013年4月之前公开发表的关于帕金森病相关RBD临床研究,经质量评价纳入符合要求的文献,RevMan5.2.4软件进行Meta分析.结果纳入5项......
作者：张慧；陈彪 刊期： 2013- 07
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- 16 癫(癎)流行病学研究
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- 18 不同类型痴呆脑代谢改变图型:18F-FDG PET显像
- 19 张力性气颅16例临床分析
- 20 癫痫外科治疗是神经外科医师的广阔领域