期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

 点击详情 >

主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国现代神经疾病杂志
  • 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号：1672-6731
  • 国内刊号：12-1363/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2016年第10期文章

  • 良性伴海马硬化的颞叶癫(癎)临床特点分析

    目的观察伴海马硬化的颞叶癫(癎)(TLE-HS)对药物治疗的反应性,分析药物反应良好的良性伴海马硬化的颞叶癫(癎)的临床特点.方法46例颞叶癫(癎)患者经MRI证实伴海马硬化,抗癫(癎)药物治疗至少随访2年,超过发作周期无癫(癎)发作,与51例对抗癫(癎)药物耐药的患者比较人口学资料、早期突发损伤因素、癫(癎)家族史、临床症状、发作间期脑电图(癎)样放电、海马硬化侧别、药物治疗方案等特征,并采用多......

    作者：胡湘蜀；费凌霞；李花；郭强；伍新颜；汪文胜；周锦华；沈鼎烈 刊期： 2016- 10

  • 动态脑电图对昏迷患者预后评价研究

    采用动态脑电图(AEEG)对168例昏迷患者进行监测,结果显示,动态脑电图分级与Glasgow昏迷量表(GCS)评分呈负相关(r=-0.995,P=0.005),表明病情越重、昏迷程度越深、GCS评分越低、脑电图分级越高.其中,脑电图Ⅱ级者84例、预后良好74例(88.10％),Ⅲ级者53例、预后良好26例(49.06％),Ⅳ～Ⅴ级者31例、预后良好4例(12.90％),组间差异有统计学意义(x2......

    作者：杨君素 刊期： 2016- 10

  • 可缓解和复发的瘤样炎性脱髓鞘病一例

    患者女性,31岁,主因头晕、行走不稳5d,于2014年8月31日入院.患者2个月前因“右侧面部麻木和右侧舌体味觉减退”,于2014年6月18日首次入院.入院后体格检查:右侧面部痛觉减退,余无异常.实验室检查:血尿便常规、血液生化、红细胞沉降率(ESR)、甲状腺功能试验、肿瘤标志物筛查均于正常值范围,血清抗核抗体(ANA)谱、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)、抗心磷脂抗体(ACA)均呈阴性,血清梅毒......

    作者：余巧燕；赵美英 刊期： 2016- 10

  • 术中监测颈静脉球血氧饱和度临床意义及影响因素

    术中监测颈静脉球血氧饱和度(SjvO2)已广泛应用于临床,可全面监测脑血流和脑代谢情况.经颈内静脉逆向穿刺置管监测SjvO2操作简便,可反复采集血液标本,实时动态评价脑氧供需情况和神经功能.本文简要综述术中监测SjvO2的临床意义及影响因素,特别指出不能仅凭SjvO2评价脑血流和脑代谢改变,应结合多项指标的变化趋势综合评价.......

    作者：宋杰；刘暌 刊期： 2016- 10

  • 特发性炎性肌病进展

    特发性炎性肌病(IIM)是一组具有不同临床表现和病理学特点的骨骼肌免疫性疾病,通常包括多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)、免疫性坏死性肌病(NAM)、包涵体肌炎(IBM)、结缔组织病相关性免疫性坏死性肌病和罕见类型的炎性肌病.炎性肌病不同类型构成比随疾病研究的深入显著改变,其中95％曾诊断的多发性肌炎重新经病理学和免疫学评估而改变诊断.多发性肌炎除名称外可能已不复存在[1-2],更多可能是伴特殊抗......

    作者：袁云 刊期： 2016- 10

  • 视神经脊髓炎相关抗体

    视神经脊髓炎是主要累及视神经和脊髓的自身免疫性中枢神经系统疾病,水通道蛋白4是主要靶抗原,其特异性抗体NMO-IgG阳性患者以女性多见,临床症状较重,同时出现双侧视神经炎或视神经炎和脊髓炎,受累脊髓节段较长.而在NMO-IgG阴性患者血清中可以检出抗水通道蛋白1(AQP1)抗体和抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体,抗AQP1抗体阳性患者女性少见,长节段脊髓病变多见,视神经炎少见;抗MOG抗体阳......

    作者：范欣；冯丽莎 刊期： 2016- 10

  • 神经肌肉病临床生物学资源数据库建立及应用

    神经肌肉病是一组以周围神经、神经-肌肉接头和肌肉受累为主的疾病.除传统的临床诊断、血清学、神经电生理学和病理学等诊断方法外,不断发展的临床、影像学、细胞和分子生物学等多层面检测技术广泛应用于此类疾病的诊断.在神经肌肉病的研究中,实现临床和生物学资源管理的标准化和系统化十分必要.本文针对神经肌肉病临床生物学资源数据库的建立、管理及应用进行综述,以期有助于推动此类疾病的研究.......

    作者：赵亚雯；张秋荣；张巍 刊期： 2016- 10

  • 妊娠与视神经脊髓炎

    视神经脊髓炎是一种特发性炎症性脱髓鞘疾病,病变主要侵犯视神经和脊髓,多见于生育期女性.该病可能受妊娠期细胞因子的影响,但目前妊娠与视神经脊髓炎的关系尚不明确,对妊娠期视神经脊髓炎的治疗仍存争议,尚待进一步研究以指导临床实践.......

    作者：马秋英；王佳伟 刊期： 2016- 10

  • 少见的鞍区混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤

    研究背景发生于垂体的混合性神经节细胞瘤-垂体腺瘤临床罕见,由于其缺乏特征性影像学表现,易误诊为垂体腺瘤,是术前诊断鞍区肿瘤的难点.本文回顾分析1例鞍区混合性神经节细胞瘤-生长激素垂体腺瘤患者的诊断与治疗经过,结合文献对此类临床少见垂体肿瘤的临床病理学特征进行分析,以期提高诊断与鉴别诊断能力.方法与结果女性患者,28岁,临床主要表现为反复头痛伴视物模糊8月余,以及肢端肥大和闭经表现.头部CT和MRI......

    作者：金杰畑；于丹凤；杨智云；李智 刊期： 2016- 10

  • 行走不稳4个月双下肢麻木无力发作性抖动3个月

    病历摘要患者男性,69岁,主因行走不稳4个月,双下肢麻木无力、发作性抖动3个月,于2015年11月10日入我院神经科.患者4个月前(2015年7月)无明显诱因出现行走不稳,不自主向左侧歪斜;约1个月后(2015年8月)出现双下肢麻木、无力,行走时前屈、前倾,伴静止时双下肢发作性抖动,动作幅度较大,持续数分钟,2～3次/d,夜间加重、活动或自行按摩后缓解,无头晕、头痛,无意识障碍等.外院头部MRI(......

    作者：杨琼；周雁；毛晨晖；韩菲；高晶；崔丽英 刊期： 2016- 10

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国现代神经疾病杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话