期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号:1672-6731
  • 国内刊号:12-1363/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2018年第6期文章
  • 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎三例临床研究

    目的总结抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎的临床特点、诊断、治疗及预后.方法与结果3例抗NMDA受体脑炎患者临床均表现为精神病样症状、顽固性癫(癎)发作、意识障碍和中枢性通气不足,2例有前驱发热史,2例有自主神经功能障碍(1例表现为出汗、唾液分泌增多和窦性心律不齐,1例表现为窦性心动过速)、口面部和肢体运动障碍;血清和脑脊液抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗体均呈阳性,脑脊液白......

    作者:田亚楠 刊期: 2018- 06

  • 缺血性卒中相关代谢综合征及其成分分析

    目的分析缺血性卒中相关代谢综合征及其成分,并探讨其对缺血性卒中的影响.方法分别记录和测量954例缺血性卒中患者和768例其他神经系统疾病患者性别、年龄、体重指数、腹围、血压(收缩压和舒张压)、血清甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2h后血糖和代谢综合征发生率,单因素和多因素后退法Logistic回归分析探讨代谢综合征及其成分作为缺血性卒中的危险因素.结果缺血性卒......

    作者:皇甫赟;张凤娟;常方方;李平;卢芬;韩雷 刊期: 2018- 06

  • 特殊临床表型的额叶癫(癎)一例

    患儿男性,10岁,因发作性自觉头部沉重感、心慌、撇嘴动作、咳嗽7个月,于2017年9月18日首次入院.患儿7个月前无明显诱因出现发作性自觉头部沉重感、心慌,继而出现撇嘴动作、咳嗽,不能控制,无明显肢体动作,呼之有反应,持续10~20s后自行缓解,逐渐恢复正常,缓解后可回忆发作过程.此后,每日发作5~6次,发作形式相似,清醒期和睡眠期均有发作,发作间期一般状况良好,无发热、头晕、头痛、恶心、呕吐,无......

    作者:张礼萍 刊期: 2018- 06

  • 以癫(癎)发作为首发症状的晚期婴儿型神经元蜡样质脂褐质沉积病一例

    患儿女性,5岁3个月,因间断性无热抽搐发作2年,肢体抖动、行走不稳1.50年,于2016年4月24日入院.患儿2年前玩耍时左侧额部轻微碰撞墙角后哭闹,继而出现双眼左侧斜视、呼之不应、四肢发软、口唇发绀,2~3min后出现恶心、干呕,持续约10min后自行缓解,缓解后哭闹入睡,急诊至当地医院,头部CT未见明显异常,未予特殊处理.......

    作者:肖静 刊期: 2018- 06

  • 经颅直流电刺激治疗脑卒中后失语研究进展

    经颅直流电刺激是诱导或增强神经可塑性的无创性、安全方法,治疗脑卒中后失语有一定效果.本文拟对脑卒中后失语患者言语功能恢复的可能机制进行探讨,分析双侧大脑半球和小脑在言语功能恢复中的作用,并进一步总结经颅直流电刺激在脑卒中后失语治疗中的研究进展.......

    作者:徐舒;李泓钰;杜晓霞;宋鲁平 刊期: 2018- 06

  • 青少年癫(癎)诊断与治疗进展

    癫(癎)是大脑神经元异常放电导致的短暂性中枢神经系统功能失常性慢性脑病,其中儿童和青少年患者占相当比例.青少年期生理和心理较其他年龄段具有特殊性,本文拟就青少年癫(癎)的诊断与治疗进展进行评述.......

    作者:王群;徐连萍 刊期: 2018- 06

  • 结节性硬化症遗传学研究及诊断与治疗进展

    结节性硬化症是累及多器官系统的常染色体显性遗传性疾病,由TSCI或TSC2基因变异所致,具有高度遗传异质性.TSC1和TSC2基因编码的蛋白形成一种复合物,作用于雷帕霉素机制靶蛋白(mTOR)信号转导通路,抑制蛋白合成,调节神经元迁移和增殖、轴突形成、突触可塑性.TSC基因突变使mTOR信号转导通路异常激活,导致结节性硬化症.2012年的国际结节性硬化症共识大会修订诊断标准,增加基因诊断并将其作为......

    作者:邓劼;王旭 刊期: 2018- 06

  • 癫(癎)急性症状性发作临床研究进展

    国际抗癫(癎)联盟的新指南定义,急性症状性发作是急性中枢神经系统损害相关临床发作.急性脑卒中、中枢神经系统感染、颅脑创伤、血清电解质和代谢紊乱、缺氧缺血性脑病、酒精戒断或中毒、违禁药品等均可以导致急性症状性发作.去除病因或中枢神经系统损害急性期后,复发风险较小.急性症状性发作发生率、发作类型、危险因素、复发率、预后因病因不同而各异.首次发作后经系统检查,通常可以明确病因并明确诊断.针对病因系统治疗......

    作者:林小茹;李昕;王平;王祎;付昱;司味鑫;张鸿 刊期: 2018- 06

  • 癫(癎)表观遗传学研究进展

    癫(癎)是临床常见的神经系统疾病,临床表现和病因多样,受遗传因素和环境因素的共同影响.传统遗传学机制不能完全解释癫(癎)的发生机制,因此环境因素影响基因表达可能成为癫(癎)发生机制研究的新方向.表观遗传学是研究环境因素或其他非DNA序列改变对基因表达的影响.本文拟对癫(癎)表观遗传学研究进展进行简要概述,以为癫(癎)发生机制和治疗提供新的视角.......

    作者:吴文悦;肖文彪;龙泓羽;肖波 刊期: 2018- 06

  • 巨细胞型胶质母细胞瘤

    巨细胞型胶质母细胞瘤是罕见的胶质母细胞瘤异柠檬酸脱氢酶(IDH)野生型,以巨怪形多核巨细胞和偶含丰富网状纤维为组织学形态特征.虽然肿瘤间变明显,但常局限,临床预后较普通胶质母细胞瘤稍好.分子遗传学显示,tp53基因突变,极光激酶B(AURKB)mRNA和蛋白呈阳性,而表皮生长因子受体(EGFR)基因扩增罕见.......

    作者:阎晓玲 刊期: 2018- 06