期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

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  • 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号：1672-6731
  • 国内刊号：12-1363/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2014年第5期文章

  • 颅内表皮样囊肿

    颅内表皮样囊肿又称胆脂瘤或珍珠瘤,是颅内先天性外胚层来源的囊性肿瘤样病变,占颅内肿瘤的0.20％～1.80％.此类肿瘤好发于脑桥小脑角、基底池、鞍上等部位,亦可见于脑室和脑实质内,仅少数(约10％)位于硬脑膜外(以颅骨板障内多见).颅内表皮样囊肿生长缓慢,位于颅内者具有沿蛛网膜下隙、脑池匍行性生长、塑形之特点,易包绕邻近神经和血管,发病原因不明,推测可能由于神经管闭合期间神经组织与外胚层不完全分离......

    作者：韩彤 刊期： 2014- 05

  • 代谢性肌病的循证治疗

    目的评价代谢性肌病之临床治疗方案及可能出现的药物不良反应,为其循证治疗制定佳方案.方法以代谢性肌病(metabolicmyopathy)、线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)、脂质沉积性肌病(lipidstoragemyopathy)、糖原贮积病(glycogenstoragedieases)、内分泌性肌病(endocrinemyopathy)、药物毒性肌病(drugtoxic......

    作者：林燕；张文武；刘凌 刊期： 2014- 05

  • 对《糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识》的解读

    糖原贮积病Ⅱ型是一种罕见的进展性溶酶体贮积病,由位于第17号染色体上的酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变所致,呈常染色体隐性遗传.明确诊断依靠肌肉组织活检、血清α-葡糖苷酶活性检测和GAA基因突变分析.2006年以来,人重组α-葡糖苷酶用于该病的治疗,使患者预后显著改善.2013年《糖原贮积病Ⅱ型诊断及治疗专家共识》在《中华医学杂志》发表,有助于提高国内相关专科医师对该病的认识以及诊断与治疗水平.......

    作者：关鸿志；崔丽英 刊期： 2014- 05

  • 代谢性肌病研究发展史

    本文依据年代和科研进展两个层面对代谢性肌病的发展过程进行了回顾.展望其研究的努力方向仍是寻找不同代谢性肌病之特异性生物学标志物,并针对这些特异性标志物开发与研制特异性诊断与治疗措施.......

    作者：殷剑；侯世芳；王翠娣；国红；许贤豪 刊期： 2014- 05

  • Myozyme对一例依赖呼吸机辅助通气的晚发型糖原贮积病Ⅱ型患者疗效研究

    目的观察Myozyme对依赖呼吸机辅助通气的晚期晚发型糖原贮积病Ⅱ型患者的治疗效果.方法参照药品说明书要求,对1例晚发型糖原贮积病Ⅱ型患者进行Myozyme治疗,剂量20mg/kg(1次/2～4周),连续治疗6次,末次给药距首次给药间隔4个月;首次给药前须经静脉注射地塞米松5mg预处理.随访16个月,记录每日运动功能、脱机时间和呼吸机参数变化.结果患者对Myozyme耐受良好,治疗期间未发生药物不......

    作者：杨娟；冯伟勋；操基清；王艳云；李亚勤；黄石标；罗燕君；刘焯霖；孙毅明 刊期： 2014- 05

  • 晚发型糖原贮积病Ⅱ型患者呼吸功能临床研究

    研究背景晚发型糖原贮积病Ⅱ型(又称Pompe病)是一种主要累及骨骼肌的全身性遗传代谢性疾病,由溶酶体内酸性α-葡糖苷酶活性缺乏所致.呼吸衰竭是主要死亡原因.方法对11例经酶学、肌肉病理检查和基因突变分析证实的晚发型Pompe病患者进行立卧位用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、大吸气压(MIP)、大呼气压(MEP)和咳嗽峰流速(CPF)测试,与预测值进行对比并计算立位至卧位FVC变化......

    作者：金巍娜；阙呈立；唐海燕；黄昱；王朝霞；刘潇；吕鹤；张巍；袁云 刊期： 2014- 05

  • 七例晚发型糖原贮积病Ⅱ型患者临床特征及基因突变分析

    目的分析4个家系7例晚发型糖原贮积病Ⅱ型患者之临床特点和基因型,以提高对该病的认识.方法收集患者临床资料,并行酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变分析.结果7例患者分别来自4个家系,年龄13～31岁、发病年龄6～17岁、初诊年龄12～29岁、明确诊断年龄12～30岁;首发症状为肢带肌萎缩、无力,酸性α-葡糖苷酶活性0～5.27nmol/(mg·h).GAA基因突变分析共发现14种突变,其中2种为新突......

    作者：杨娟；操基清；刘振华；詹益鑫；梁颖茵；莫桂玲；李亚勤；孙毅明；李敏子 刊期： 2014- 05

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