期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国现代神经疾病杂志
  • 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号：1672-6731
  • 国内刊号：12-1363/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2018年第7期文章

  • 可逆性胼胝体压部病变综合征四例分析

    目的总结可逆性胼胝体压部病变综合征的临床表现和影像学特点,探讨其病因和发病机制.方法回顾分析4例可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床表现、影像学特点和病因.结果4例患者中2例(例1和例2)有颅脑创伤史,1例(例3)于饮酒后出现发作性双眼视物模糊,1例(例4)于感冒后出现头痛、晕厥,伴间断性视物模糊和慢性肾功能衰竭;MRI表现为胼胝体压部孤立性圆形或类圆形、边界清晰的病变,呈T1WI等或稍低信号,T......

    作者：孙雅静；杨红；夏明荣；王灿灿；臧卫周；张杰文 刊期： 2018- 07

  • 以中枢神经系统和周围神经系统损害为临床表现的多发对称性脂肪瘤病一例并文献复习

    目的总结多发对称性脂肪瘤病合并中枢神经系统和周围神经系统损害的临床和影像学特点,并探讨其发病机制.方法与结果男性患者,66岁,临床表现为双侧颌下部、颈部、肩部和上背部对称性无痛性脂肪团块2年,双下肢麻木无力6个月,反应迟钝、胡言乱语、右侧足底无痛性溃疡15d.神经系统查体近记忆力、计算力和理解力下降,双侧锥体束征,右膝以下痛温觉消失、位置觉和震动觉减退.颈椎MRI可见双侧颈部对称性且无包膜的脂肪团......

    作者：姜季委；商秀丽 刊期： 2018- 07

  • 伴心房颤动的急性缺血性卒中静脉溶栓研究进展

    心房颤动是急性缺血性卒中的独立危险因素,对静脉溶栓结局的影响尚不十分清楚.本文拟对伴心房颤动的急性缺血性卒中患者静脉溶栓有效性和安全性以及口服抗凝药的心房颤动患者发生急性缺血性卒中后静脉溶栓策略进行综述.......

    作者：王国防；王幼萌；陈建；颜谈；白丹丹；李子锋；张艳 刊期： 2018- 07

  • 我国Duchenne型肌营养不良症研究现状及存在问题

    Duchenne型肌营养不良症是常见的遗传性肌肉病,本文拟阐述我国Duchenne型肌营养不良症的研究现状、存在问题和解决办法、未来展望,同时介绍国际Duchenne型肌营养不良症治疗的新研究进展,并提出医疗地图的设想,即在Duchenne型肌营养不良症患者居住地附近的二甲医院或社区医院培训专病医师,以方便患者在居住地附近进行疾病不同阶段的治疗和指导.......

    作者：张成；林金福 刊期： 2018- 07

  • 弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤

    目的探讨弥漫性软脑膜胶质神经元肿瘤的临床病理学和分子遗传学特征.方法与结果男性患儿,5岁9个月,临床表现为严重脑积水伴抽搐发作2次;头部MRI显示,双侧侧脑室明显增宽,提示脑积水,并出现双侧小脑上沟散在斑片样异常略高信号影;脊椎MRI显示,T5-7水平脊髓增粗,可见髓内异常略高信号影;增强扫描可见脑干表面、双侧小脑半球表面脑膜、全脊膜和部分硬脊膜、马尾神经增厚并强化征象.遂行胸髓病变探查切除术+椎......

    作者：晋薇；黄玺瑞；王琼；桂秋萍 刊期： 2018- 07

  • Duchenne型肌营养不良症治疗研究进展及应用前景

    Duchenne型肌营养不良症是定位于X染色体的DMD基因缺陷导致的严重遗传性肌肉病.目前尚无治愈方法,但在多种综合治疗干预下,患者生存期延长、生活质量提高.临床治疗方法包括药物治疗(糖皮质激素、血管紧张素转换酶抑制剂、艾地苯醌、沙丁胺醇)、呼吸系统支持尤其是无创性呼吸机的应用、以水疗法和抗关节挛缩为主的康复治疗、营养管理等.基因治疗(外显子跳跃、无义突变通读、腺相关病毒介导的微小抗肌萎缩蛋白基因......

    作者：张成；李欢 刊期： 2018- 07

  • 利妥昔单抗治疗难治性重症肌无力有效性和安全性的Meta分析

    目的评价利妥昔单抗治疗难治性重症肌无力的有效性和安全性.方法以rituximab、myastheniagravis等英文检索词计算机检索2000年1月1日-2018年4月30日美国国立医学图书馆生物医学信息检索系统(PubMed)、荷兰医学文摘(EMBASE/SCOPUS)、Cochrane图书馆,并辅助手工检索获得回顾性病例分析和病例观察研究,采用Newcastle-Ottawa量表和Stata......

    作者：储珊珊；陈邓；朱丽娜；谭戈；徐达；王海姣；张宇；刘凌 刊期： 2018- 07

  • 《中国假肥大型肌营养不良症诊治指南》解读

    本文介绍《中国假肥大型肌营养不良症诊治指南》的写作背景和写作框架,对指南的概述、诊断、治疗和预防的写作思路的详略取舍理由进行阐述,有利于读者对指南的理解.此外,对Duchenne型肌营养不良症的特征性术语如“腓肠肌假性肥大”、“Gowers征”和重要检查如血清肌酸激酶测定,以及Duchenne型肌营养不良症命名由来进行详细解读,以加深读者对疾病的认识.......

    作者：张成 刊期： 2018- 07

  • Dysferlin肌病两家系三例临床表型及基因突变分析

    目的总结Dysferlin肌病的临床表型和基因突变特点.方法回顾分析两家系3例Dysferlin肌病患者的临床表现、实验室检查、影像学检查、神经电生理学检查、肌肉病理学检查和基因检测结果.结果Dysferlin肌病临床表现多样,同一家系表现出不同的临床亚型[例1为Miyoshi远端型肌营养不良症,例2(例1之父)为无症状高肌酸激酶血症];肌肉MRI表现为不同程度肌肉脂肪化;肌电图呈肌源性损害;组织......

    作者：张惠丽；李泽；成秋生；陈希；朱瑜龄；李亚勤；陈孟龙；张成 刊期： 2018- 07

  • Duchenne型肌营养不良症肌肉磁共振成像脂肪浸润和水肿特点分析

    目的总结Duchenne型肌营养不良症肌肉MRI脂肪浸润和水肿特点.方法共70例诊断明确的Duchenne型肌营养不良症患者均行临床严重程度分级,以及臀部(包括臀大肌、臀中肌、臀小肌、髂腰肌、梨状肌、闭孔内肌、闭孔外肌、阔筋膜张肌、耻骨肌、竖脊肌、腰大肌、髂肌)、大腿(包括大收肌、股薄肌、长收肌、缝匠肌、股直肌、股中间肌、股内侧肌、股外侧肌、股二头肌、半腱肌、半膜肌)和小腿(包括腓肠肌、比目鱼肌、......

    作者：梁颖茵；黎规典；何荣兴；漆微韚；徐雪；周香雪；朱荣兰；姚璐；张成 刊期： 2018- 07

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