期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

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  • 杂志名称:中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号:1672-6731
  • 国内刊号:12-1363/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2014年第11期

中国人群VEGFR2 rs2071559与胶质瘤风险的潜在关联性研究

黄志发;姚鑫;杨玉山;陈步东;陈红岩;卢大儒;黄慧玲

关键词:神经胶质瘤, 血管内皮生长因子受体2, 基因, 多态现象, 遗传
摘要:目的 探讨中国人群血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)多态性与胶质瘤发生风险之间的潜在关联性.方法 采用病例-对照研究方法,对504例胶质瘤患者和527例对照者进行血液样本和病历资料收集,以及流行病学问卷调查.Qiagen Blood试剂盒行DNA提取和浓度标化、分装,MassARRAY系统等位基因特异性基质辅助激光解析离子化-时间飞跃质谱法完成VEGFR2 rs2071559基因分型,HaploView 4.1统计软件检验Hardy-Weinberg遗传平衡状态,SPSS 17.0统计软件分析单核苷酸多态性差异.结果 (1)单核苷酸多态性基因分型,VEGFR2 rs2071559分型成功率达99.70%,Hardy-Weinberg遗传平衡检验表明对照组VEGFR2 rs2071559基因型频率处于平衡状态(P=0.451),具有群体代表性.(2)等位基因频率分析,VEGFR2 rs2071559之C等位基因是胶质瘤危险等位基因,与胶质瘤风险增加有关(OR=1.424,95%CI:1.186~ 1.710;P=0.000).(3)基因型分析,VEGFR2 rs2071559之CT和CC基因型与胶质瘤风险增加有关(校正OR=1.407,95%CI:1.071~1.847,P=0.014;校正OR=1.947,95%CI:1.294 ~ 2.928,P=0.001).结论 中国人群VEGFR2 rs2071559之CT和CC基因型或C等位基因与胶质瘤风险增加有关,但VEGFR2 rs2071559多态性在胶质瘤易感性中的作用尚待进一步研究.