期刊简介
《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。
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- 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
- 主管单位：中华人民共和国卫生部
- 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
- 国际刊号：1672-6731
- 国内刊号：12-1363/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
免疫性坏死性肌病临床特点分析
李毅；付俊；孟令超；张巍；王朝霞；吕鹤；左越焕；袁云
关键词：肌炎, 自身免疫疾病, 信号识别颗粒, 肌电描记术, 磁共振成像
摘要：目的 探讨免疫性坏死性肌病的临床表现和辅助检查特点.方法 共107例坏死性肌病患者,采用2004年欧洲神经肌肉病中心公布的特发性炎性肌病分类标准中免疫性坏死性肌病诊断标准,57例明确诊断为免疫性坏死性肌病,回顾分析其危险因素、临床表现、实验室检查、心电图、肌电图、骨骼肌MRI和肌肉病理学特点.结果 57例患者中女性患者比例略高于男性(男女比例1.00∶1.59),高峰发病年龄40～ 59岁(43.86％,25/57);临床分型包括特发性免疫性坏死性肌病、结缔组织病相关性免疫性坏死性肌病、他汀相关性免疫性坏死性肌病、肿瘤相关性免疫性坏死性肌病;临床症状均以近端肌无力为主,可同时出现远端肌无力(28.07％,1 6/57);血清肌酸激酶水平升高(420～15 320 U/L);血清抗信号识别颗粒抗体阳性率较高(54.55％,24/44);肌电图呈现肌源性损害(91.11％,41M5)和自发性电位(33.33％,15/45);大腿肌肉MRI可见肌肉水肿(92.59％,25/27)和脂肪浸润(59.26％,16/27);肌肉病理学除坏死肌纤维外,亦可见肌纤维膜主要组织相容性复合物-1阳性(98.25％,56/57)和毛细血管壁膜攻击复合物沉积(92.98％,53/57).结论 免疫性坏死性肌病各年龄阶段均可发病,高峰发病年龄为40～59岁,特发性免疫性坏死性肌病为常见的临床亚型,临床主要表现为近端或远近端肌无力,骨骼肌以外系统受累少见,血清抗SRP抗体阳性率较高,大腿肌肉MRI以肌肉水肿改变为主.
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