期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国现代神经疾病杂志
  • 杂志名称：中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生部
  • 主办单位：中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号：1672-6731
  • 国内刊号：12-1363/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2016年第5期文章

  • 缺血性卒中后异常脑电发放临床及脑电图特征

    目的探讨缺血性卒中后异常脑电发放的临床及脑电图特征.方法回顾分析162例缺血性卒中患者临床和24h动态脑电图特征.结果162例缺血性卒中患者中87例(53.70％)24h动态脑电图异常,其中24例(27.59％)梗死灶部位与脑电图异常放电部位相一致(一致组)、63例(72.41％)不一致(不一致组).两组患者缺血性卒中临床分型[英国牛津郡社区脑卒中项目(OCSP)分型]和病因分型(TOAST分型)......

    作者：杨佳蕾；冯国栋；吴寅；贺鹏；晋琅；闫娟；赵钢 刊期： 2016- 05

  • 异常肌反应监测在微血管减压术治疗面肌痉挛中的作用

    目的探讨微血管减压术中持续监测异常肌反应对判断面肌痉挛责任血管、改善预后和减少术后并发症的意义.方法34例面肌痉挛患者行微血管减压术,术中持续监测异常肌反应.结果患者均于麻醉前诱导刺激面神经颧支,并于面神经颏支记录到异常肌反应.与术前相比,术后异常肌反应潜伏期延长[(16.12±3.17)ms对(14.75±3.32)ms,P=0.015]、波幅降低[(0.11±0.03)mV对(0.13±0.0......

    作者：陈晓晨；苏少波；马峻；于福超；李勇刚；岳树源 刊期： 2016- 05

  • 儿童线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作三例临床分析

    回顾分析3例线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(MELAS)患儿的临床表现、实验室和影像学特点、病理学和基因检测、诊断与治疗过程.3例患儿均以局灶性难治性癫（癎）发作为主要临床表现,同时伴脑卒中样发作、运动不耐受、身材矮小、发作性头痛和呕吐、认知功能障碍、视觉障碍、血清乳酸水平升高、代谢性酸中毒等;头部MRI显示病灶多位于颞顶枕叶;脑电图呈现背景慢波,双侧不对称、发作间期可见后头部癎样放电,其中2......

    作者：刘晓军；张玉琴；宋毅军 刊期： 2016- 05

  • 严重骨质破坏伴广泛性钙化的颅内多发脑膜瘤一例

    患者女性,62岁,主因右侧颞部骨性隆起进行性增大10年余,于2015年4月10日至天津市环湖医院就诊.患者10余年前无明显诱因出现右侧颞部骨性隆起,呈进行性增大,无压痛,触之不动,未予特殊处理.3d前因右侧下颌腺炎于外院口腔科行口腔颌面部CT检查显示右侧额颞部占位性病变,无头痛、头晕,无肢体麻木、抽搐、无力等症状.......

    作者：于明圣；李冰；孙梅；李贞伟；黄楹 刊期： 2016- 05

  • 阿尔茨海默病微血管改变及其机制

    阿尔茨海默病发病机制至今尚未完全明确,但局部微血管改变发生于神经退行性变和认知功能障碍之前,且局部脑血流量降低先于临床症状的现象已经大量研究证实,提示脑微血管改变可能是阿尔茨海默病进展过程中的催化剂,参与其发生与发展.本文通过对阿尔茨海默病脑微血管结构,以及血管内皮生长因子、氧化应激反应、β-淀粉样蛋白对微血管影响相关研究进展的概述,以探讨阿尔茨海默病的可能发病机制.......

    作者：胡细枚；袁裕钧；马英 刊期： 2016- 05

  • 应重视综合医院躯体化症状的识别

    综合医院躯体化(somatization)问题已经成为越来越严重的临床和公共健康问题.躯体化症状(somatizationsymptoms)系指体验和表述躯体不适但不能用已知的生理学或医学知识解释,将其归咎于躯体疾病,从而不断寻求医学帮助,亦称为医学难以解释的症状(MUS).在综合医院的日常工作中,有相当一部分患者为躯体化症状,主诉缺乏病理学基础的躯体不适,整日往返于医院进行各项检查和诊断与治疗,......

    作者：汪凯；朱春燕 刊期： 2016- 05

  • 中西方纯失读症在视觉词形加工机制上的差异

    纯失读症是损害定位于阅读早期阶段即词形加工的功能障碍,症状单一且病变部位特殊,多累及视觉词形加工区域.文字阅读作为一种获得性高级神经功能,与文化密切相关,故比较中西方纯失读症的异同能够更加深入地了解视觉词形加工机制.中西方纯失读症具有不同临床表现,文字信号特征的差异性是根本原因,视觉词形加工区域的可塑性是神经生物学基础.中西方文字阅读均呈现左侧半球偏侧化特点,但汉语纯失读症的特殊现象可推测右侧大脑......

    作者：张劼；陈钟琴；罗本燕 刊期： 2016- 05

  • 记忆力减退精神行为异常四肢抽搐

    病历摘要患者男性,74岁.因记忆力减退7年、行为异常2年、四肢抽搐4d,于2014年10月22日入院.患者系财务工作者,自7年前开始出现严重记忆力减退,如工作中不记得他人交代的事情,经反复提示亦无任何印象,需依靠便条、日记等方法协助记事;此后6个月逐渐出现重复询问同样问题,有时晨起刷牙5～6次,自觉记忆力有问题,于2007年10月23日至我院神经内科门诊就诊.......

    作者：田志岩；邹永明；王艳；周玉颖 刊期： 2016- 05

  • 视神经脊髓炎认知功能障碍研究:中国学者海外报道

    视神经脊髓炎是针对水通道蛋白4的自身免疫性星形胶质细胞病,除视神经和脊髓受累外,还可累及大脑半球,导致认知功能障碍.近年来,视神经脊髓炎认知功能障碍越来越受到关注诸多国内外学者对视神经脊髓炎认知功能障碍特点及其神经病理学机制进行研究.本文选择中国学者近2年发表在国外杂志的关于视神经脊髓炎认知功能障碍的两项高质量临床研究,重点介绍其研究方法和结果.......

    作者：贺电；李娅；楚兰；刘芳；徐竹；戴庆箐；蔡刚 刊期： 2016- 05

  • Sturge-Weber综合征

    Sturge-Weber综合征亦称脑颜面血管瘤综合征,是一种以面部和软脑膜血管瘤病为主要特征的先天性神经皮肤综合征,侵犯面部者称“葡萄酒色痣”,主要累及单侧三叉神经分布区(眼支多见);软脑膜血管瘤多与面部病变同侧(80％),少数累及双侧(20％).该病多呈散发,无性别差异,常伴癫（癎）发作、智力障碍和偏瘫.颅骨X线可见受累区域皮质“双轨”样钙化.脑血管造影术典型表现为病变区域缺乏正常浅皮质静脉,深......

    作者：韩彤 刊期： 2016- 05

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