期刊简介

               《中国现代神经疾病杂志》为广大神经内外科医师及相关科研人员服务。贯彻党和国家的卫生工作方针,理论与实践、普及与提高相结合。报道中枢神经系统及周围神经系统各种疾病的临床与基础研究成果和有参考价值的临床诊疗经验。含中枢神经系统和周围神经系统内外科疾病、全身系统疾病引起的神经系统并发症、相邻组织和器官疾病对神经系统的损害性疾病和神经影像学、电生理学及超声学等辅助检查的临床应用并综述介绍国内外最新成果等。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生部

主办单位: 中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会

出版部门: 《中国现代神经疾病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1672-6731

国内统一连续出版号: CN 12-1363/R

邮发代号: 6-182

出版周期 月刊

创刊时间 2001

出版地区 天津

出版地区 天津

订购价格 280.00

杂志荣誉 中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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  • 杂志名称:中国现代神经疾病杂志
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:中国医师协会,天津市科学技术协会,天津市神经科学学会
  • 国际刊号:1672-6731
  • 国内刊号:12-1363/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国学术期刊(光盘版)全文收录期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 医学文摘, 哥白尼索引(波兰), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 文摘与引文数据库, 万方收录(中), CA 化学文摘(美)
中国现代神经疾病杂志2014年第10期文章
  • 行走不稳两年言语不清一年眼睑痉挛四个月

    病历摘要患者男性,62岁.因行走不稳2年、言语不清1年、右眼睑痉挛4个月,于2014年2月入我院神经科.患者2012年4月无明显诱因突然出现行走不稳、步基宽,走路易向右侧偏斜,伴视物成双、视物模糊,站立时有明确的头晕症状,卧位时减轻,无恶心、呕吐,无视物旋转,无饮水呛咳、吞咽困难、言语不清,无肢体麻木、无力等症状与体征.就诊于当地医院,按“脑血管病”治疗21d(具体方案不详),出院后继续服用阿司匹......

    作者:姜南;关鸿志;杨荫昌;彭斌;崔丽英 刊期: 2014- 10

  • 视神经脊髓炎谱系疾病神经眼科表现

    视神经脊髓炎谱系疾病包括经典视神经脊髓炎、视神经脊髓型多发性硬化、视神经脊髓炎限定型,以及伴系统性自身免疫性疾病或视神经脊髓炎特征性影像学表现的孤立性视神经炎或脊髓炎.其特征性神经眼科表现包括双侧同时或相继发生的视神经炎、视盘水肿和盘周渗出,视功能恢复差,对糖皮质激素有较好的反应性和依赖性.这些临床特征与水通道蛋白4抗体检测和头部MRI检查相结合,可为视神经脊髓炎谱系疾病与多发性硬化的早期鉴别诊断......

    作者:张晓君;许贤豪 刊期: 2014- 10

  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

    朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)由朗格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、浆细胞和多核细胞组成.朗格汉斯细胞胞核稍偏位,呈卵圆形、肾形或因核沟而凹陷,核仁不明显,呈“咖啡豆”样(图1);胞质丰富,呈淡染或嗜酸性,可见丰富的胶原沉积,增生的组织中偶可伴脱髓鞘改变,但无或呈散在朗格汉斯细胞浸润,并可见嗜酸性粒细胞聚集,发生坏死后可形成肉芽肿或脓肿.朗格汉斯细胞主要表达S-100蛋白(S-100,图2......

    作者:阎晓玲 刊期: 2014- 10

  • 视神经脊髓炎和多发性硬化患者颈髓扩散张量成像研究

    目的通过扩散张量成像(DTI)比较视神经脊髓炎和多发性硬化患者与正常对照者常规MRI表现正常脊髓的扩散性差异,并探讨其临床应用价值.方法采用平面回波成像技术对10例视神经脊髓炎、14例多发性硬化患者和13例正常对照者进行颈髓DTI检查,分别测量颈椎C2-5水平前索、侧索、后索和灰质兴趣区的部分各向异性(FA)和平均扩散率(MD).结果与正常对照组相比,视神经脊髓炎组患者前索、侧索、后索FA值降低(......

    作者:黄靖;刘亚欧;段云云;任卓琼;李坤成;刘峥;董会卿;叶静;陈海 刊期: 2014- 10

  • 环磷酰胺治疗伴胸腺瘤的重症肌无力临床研究

    目的观察环磷酰胺治疗伴胸腺瘤的重症肌无力的有效性和安全性.方法共95例伴胸腺瘤的重症肌无力患者,其中60例接受环磷酰胺0.20g/次(2次/周)治疗,逐渐增加剂量至0.80g/次(1次/周),当总剂量达6和10g时,采用许氏评分法进行疗效评价并记录药物不良反应.结果与治疗前(19.65±8.90)相比,总剂量达6g(13.73±8.63)和10g(10.58±8.11)时临床绝对评分降低(均P<0......

    作者:黄玲;王磊;尹世敏;王佳楠;陈红;张红丽;袁莉 刊期: 2014- 10

  • 伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力临床特点分析

    目的分析伴其他自身免疫性疾病的重症肌无力患者之临床特点、药物疗效、预后和转归.方法共83例重症肌无力患者,分为伴其他自身免疫性疾病重症肌无力(AIDMG)组(24例)和不伴其他自身免疫性疾病重症肌无力(NAIDMG)组(59例),比较两组患者性别、发病年龄、首发症状、胸腺异常等临床特点、不同治疗措施之疗效和预后.结果两组患者性别(x2=8.467,P=0.004)、眼睑下垂侧别(x2=9.830,......

    作者:王莉莉;张运;贺茂林;许贤豪 刊期: 2014- 10

  • 多发性硬化患者外周血白细胞介素-4、10和干扰素-γ分泌临床研究

    目的从单个T细胞水平探讨多发性硬化患者病程不同阶段外周血细胞因子分泌变化,以为鉴别诊断和判断病情提供线索.方法采用酶联免疫斑点试验(ELISPOT)检测外周血单个核细胞在自分泌状态下和经外源性抗原(刀豆蛋白A、髓鞘碱性蛋白、乙酰胆碱受体)刺激后,外周血白细胞介素(IL)-4、10和干扰素-γ(IFN-γ)分泌变化.结果与正常对照组和其他非免疫性神经疾病组相比,多发性硬化组患者经髓鞘碱性蛋白刺激后外......

    作者:乔立艳;许贤豪;侯世芳 刊期: 2014- 10

  • 糖皮质激素冲击治疗诱发重症肌无力危象临床特点和危险因素分析

    目的探讨糖皮质激素冲击治疗诱发重症肌无力危象之临床特点和危险因素.方法共59例次重症肌无力患者分别于入院时和糖皮质激素冲击治疗第4、7、14、21、28天时采用临床绝对评分判断病情严重程度、临床相对评分评价病情变化,并分析危象发作危险因素.结果在糖皮质激素冲击治疗过程中约69.49%(41/59)患者出现短暂性肌无力,重症肌无力危象组患者治疗第4天时临床绝对评分短暂性升高(37.63±1.80;t......

    作者:王英鹏;陈萍;李尊波;张峻;袁丹;甄伟兰;曾庆红;巩忠;刘建军 刊期: 2014- 10